Бетулин как перспективный источник для получения противовирусных препаратов

Авторы

  • А.В. Переславцева Институт технической химии УрО РАН
  • Н.В. Галайко Институт технической химии УрО РАН

DOI:

Ключевые слова:

бетулин, 2,3-секотритерпеноиды, ВИЧ, герпес, грипп, политаргетные свойства

Аннотация

Обсуждается перспективность исследований по разработке эффективных противовирусных препаратов на основе полусинтетических производных пентациклического тритерпеноида растительного происхождения бетулина. При этом основное внимание уделено оценке возможности использования тритерпеновых производных для подавления размножения оболочечных вирусов, вызывающих социально опасные инфекционные заболевания – грипп, герпес и ВИЧ.

Поддерживающие организации
Работа выполнена при финансовой поддержке программы Президиума РАН «Фундаментальные науки – медицине» (грант № 12-P-3-1009) и грантов РФФИ № 12-03-31060_мол_а, 10-03-96044-р_урал_а.

Биографии авторов

  • А.В. Переславцева, Институт технической химии УрО РАН
    аспирант
  • Н.В. Галайко, Институт технической химии УрО РАН
    кандидат химических наук, младший научный сотрудник

Библиографические ссылки

  1. Анализ наиболее перспективных исследований по созданию новых лекарственных средств / В.П. Фисенко, А.П. Дрожжин, М.Т. Абидов [и др.] – НЦЭГКЛС, 2000. – 47 с.
  2. Бетулин и его производные. химия и биологическая активность / Г.А. Толстиков, О.Б. Флехтер, Э.Э. Шульц, Л.А. Балтина, А.Г. Толстиков // Химия в интересах устойчивого развития. – 2005. – Т. 13. – С. 1–30.
  3. Борц М.С., Николаева Е.Г., Лаевский И.С. // Способ выделения бетулинола. Патент РФ № 2206572, 20.06.2003.
  4. Гришко В.В., Толмачева И.А., Крайнова Г.Ф., Назаров А.В. // Способ получения А-секотритерпеновых С-3(28) моно- и диамидов и их секо-интермедиатов. Заявка на патент РФ № 2013120593.
  5. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. – М.: Медицина, 1998. – 187 с.
  6. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. – М.: Медицина, 1998, – 140 с.
  7. Ершов Ф.И., Малиновская В.В. Иммуномодуляторы в профилактике и терапии вирусных инфекций // ЖМЭИ. – 1996. – № 3. – С. 122–125.
  8. Кузнецов Б.Н., Левданский В.А., Шилкина Т.А., Репях С.М. // Способ получения бетулина. Патент РФ № 2074867, 10.03.1997.
  9. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. // Способ получения бетулина. Патент РФ № 2340624, 11.07.2007.
  10. Левданский В.А., Полежаева Н.И., Еськин А.П., Винк В.А., Кузнецов Б.Н. // Способ получения бетулина. Патент РФ № 2131882, 20.06.1999.
  11. Рощин В.И., Шабанова Н.Ю., Ведерников Д.Н. // Способ получения бетулина. Патент РФ № 2184120, 27.06.2002.
  12. Синтез и противовирусная активность 2,3-секо-производных бетулоновой кислоты / И.А. Толмачева, В.В. Гришко, Е.И. Бореко, О.В. Савинова, Н.И. Павлова // Химия природ. соед. – 2009. – Т. 45. – С. 566–568.
  13. Синтез лупановых и 19β,28-эпокси-18α-олеанановых 2,3-секо-производных на основе бетулина / И.А. Толмачева, А.В. Назаров, O.A. Майорова, В.В. Гришко // Химия природ. соед. – 2008. – Т. 44. – С. 491–494.
  14. Сироткин Г.В., Стернин Ю.И. // Способ получения бетулина. Патент РФ № 2172178, 20.08.2001.
  15. Терпеноиды лупана – биологическая активность и фармакологические перспективы. 1. Природные производные лупана. 1 часть / Т.Г. Толстикова, КВ. Сорокина, Г.А. Толстиков [и др.] // Биоорг. химия. – 2006. – Т. 32. – С. 42–55.
  16. Терпеноиды лупана – биологическая активность и фармакологические перспективы. Полусинтетические производные лупана. 2 часть / Т.Г. Толстикова, КВ. Сорокина, Г.А. Толстиков [и др.] // Биоорг. химия. – 2006. – Т. 32. – С. 291–307.
  17. Anti-AIDS agents–XXVII. Synthesis and anti-HIV activity of betulinic acid and dihydrobetulinic acid derivatives / F. Hashimoto, Y. Kashiwada, L.M. Cosentino, C.H. Chen, P.E. Garrett, K.H. Lee // Bioorg. Med. Chem. – 1997. – Vol. 5. – P. 2133–2143.
  18. Betulinic acid derivatives: a new class of specific inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 entry / F. Soler, C. Poujade, M. Evers, J.C. Carry, Y. Henin, A. Bousseau, T. Huet, R. Pauwels, E. De Clercq, J.F. Mayaux, J.B. Le Perq, N. Dereu // J. Med. Chem. – 1996. – Vol. 39. – P. 1069–1083.
  19. Cichewicz R.H., Kouzi S.A. Chemistry, biological activity, and chemotherapeutic potential of betulinic acid for the prevention and treatment of cancer and HIV infection // Med. Res. Rev. – 2004. – Vol. 24. – P. 90–114.
  20. Huang L., Ho P., Lee K.H., Chen C.H. Synthesis and anti-HIV activity of bi- finctional betulinic acid derivatives // Bioorg. Med. Chem. – 2006. – Vol. 14. – P. 2279–2289.
  21. PA457: a potent HIV inhibitor that disrupts core condensation by targeting a late step in Gag processing / F. Li, R. Goila-Gaur, K. Salzwedel, N.R. Kilgore, M. Reddick, C. Matallana, A. Castillo, D. Zoumplis, D.E. Martin, J.M. Orenstein, G.P. Allaway, E.O. Freed, C.T. Wild // Proc. Natl Acad. Sci. USA. – 2003. – Vol. 100. – P. 13555–13560.
  22. Pharmacokinetic properties and tolerability of bevirimat and atazanavir in healthy volunteers: an open- label, parallel-group study / D.E. Martin, H. Galbraith, J. Schettler, C. Ellis, J. Doto // Clin. Ther. – 2008. – Vol. 30. – P. 1794–1805.
  23. The discovery of a class of novel HIV-1 maturation inhibitors and their potential in the therapy of HIV / D. Yu, C.T. Wild, D.E. Martin, S.L. Morris-Natschke, C.H. Chen, G.P. Allaway, K.H. Lee // Expert Opin. Inv. Drugs. – 2005. – Vol. 14. – P. 681–693.

Загрузки

Опубликован

2014-01-15

Выпуск

Раздел

Исследования: теория и эксперимент

Как цитировать

Переславцева, А., & Галайко, Н. (2014). Бетулин как перспективный источник для получения противовирусных препаратов. Вестник Пермского федерального исследовательского центра, 3, 34-41. https://journal.permsc.ru/index.php/pscj/article/view/PSCJ2013n3p4